“Vico”, como la apodan sus papas, tiene 2 años y siete meses. Sufre una enfermedad genética y mortal y necesita hacerse un estudio que la obra social le niega.
“La enfermedad es neurológica y progresiva, tiene un promedio de vida de 3 a 5 años. Aún no hay cura pero se está estudiando en el exterior. Pedimos un estudio genético a IOMA hace dos años, además de equipamientos ortopédicos que siempre hemos pedido y nos dan mil peros”, manifestó Oscar, su papá a MdpYa.
Escucha el audio completo en donde explica la situación:
Lara E. Franco – Redacción MdpYa.
